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试卷A

8、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是:( )

A、GLP;B、GCP;D、GSP;E、GAP;F、GMP;G、GUP。

9、下列中药品种种属于国家一级保护动植物的有:( )

A、羚羊角;B、梅花鹿茸;C、马鹿茸;D、黄柏;E、穿山甲。

10、下列薄层色谱板中属于反相薄层板的是:( )

A、聚酰胺薄膜;B、硅胶G板;C、硅胶H板;D、C18键合相薄层板。

11、将下列数据修约到规定的两位有效位数,修约错误的是( )

A、1356修约为14×102;B、1.0500修约成1.0;C、3.045修约成3.1;D、RSD=1.65%修约成RSD=1.6%。

12、微生物限度检查法规定控制菌的培养温度是( )

A、25~35℃;B、30~35℃;C、23~28℃;D、35~37℃;E、20~30℃。

13、下列药品不需检查崩解时限的有( )

A、草珊瑚含片;B、甲硝唑阴道泡腾片;C、牛黄解毒片;D、牡蛎钙咀嚼片。

14、下列药品中含有黄芩苷的有( )

A、黄连;B、大黄;C、木蝴蝶;D、黄芩;E、三黄片。

15、下列药品质量分析方法应考察其专属性的有( )

A、薄层鉴别;B、理化鉴别;C、崩解时限检查;D、含量测定;F、有关物质检查。

16、下列对于滴定液的描述错误的是( )

A、用于容量分析;B、标准溶液;C、浓度准确至4位有效数字;D、初标和复标可在不同条件下进行,各

作平行试验3份;E、初标平均值和复标平均值的RSD不得大于0.1%。

17、分析天平用于比较精密的检验工作中的称量,如果需精密称定某对照品24mg,应选用感量为( )

的分析天平。

A、0.1mg;B、1.0mg;C、0.01mg;D、0.001mg。

18、试验中需量取5.00ml水时应选用下列哪种量具?( )

A、5ml的量筒;B、10ml的刻度吸管;C、5ml的移液管;D、5ml的注射器。

19、微生物限度检查法规定需检查的控制菌有( )等。

A、细菌;B、酵母菌;C、大肠埃希菌;D、大肠菌群;E、沙门菌;F、铜绿假单胞菌。

20、某片剂释放度测定结果,除另有规定外,下列情形判定为不符合规定的是( )。

A、6片中每个时间点测得的释放量有1片超出规定范围的20%;

B、6片中每个时间点测得的释放量有1片超出规定范围的10%;

C、6片中每个时间点测得的释放量有2片超出规定范围的5%;

三、判断题(20题,每题1分,共20分,对的打√,错的打×)

1、×;2、√;3、√;4、×;5、×;6、×;7、√;8、√;9、×;10、×;11、×;12、×;13、√;

14、√;15、√;16、×;17、√;18、√;19、×;20、×。

1、药品的“一般鉴别试验”是通过化学反应来证明药品中含有某一离子或基团,能够单独证实供试品的真

实性。( )

2、外观性状是对药品的色泽和外表感官的描述。( )

3、标准中规定的各种纯度和限度数值,不论是百分数还是绝对数字,其最后一位都是有效位。 ( )

4、以下药品均来源于植物的根:大黄、黄芪、甘草、川贝母和百合。( )

5、处方药是指须凭医师处方才能调配、购买和使用的药品。( )

6、某县食品药品监管局在日常监督工作中发现某药店销售的穿心莲片内外包装均未标明有效期,按假药对

其进行了处罚。请问该行政行为是否符合现行药品管理法的规定?( )

7、药品不良反应是指合格的药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

( )

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