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药物设计学

浅谈基于受体结构的药物设计

——读文献《CADD的新进展

——基于受体结构的药物设计》有感

摘要:通过读这篇文献,了解到基于受体结构的药物设计思想在新药中的研究,主要在于基于受体结构的药物设计的研究方法和应用两方面,同时,基于受体结构的药物设计还有很广阔的前景。

关键词:基于受体结构的药物设计; 三维结构; 先导化合物; 计算机图形学. C A D D ; 反义R N A

通过这篇文献,首先知道了CADD——计算机辅助药物设计,是一门边缘性很强的新兴学科, 它利用电子计算机技术在分子水平上研究药物结构与生物活性之间的关系, 并指导合成药物或修饰已知药物,以提高活性。

药物设计的方法, 一般可区分为直接设计方法和间接设计方法。 直接药物设计是受体的三维结构, 甚至配体和受体所成复合物

的三维结构已经阐明、可根据受点的一些基团与配体相互作用的方式设计药物的结构。一些受体的结构已经应用X 射线衍射方法测定, 但已测出结构的受体目前尚仅少数, 因为许多受体蛋白质的晶体不易培养, 从而不易测定其结构。能以衍射法测定的是晶体的结构, 而人体内三分之二是水, 体内的生物作用系在水的介质中进行, 受体蛋白也不一定以晶体形式进行功能变化。近年采用多维核磁共振技术可测定蛋白质在溶液中的构象, 但技术上尚仅限于分子量在4万以下的蛋白质。

纵然多数受体蛋白的三维结构尚未测出, 近年应用克隆技术, 交

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