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布地奈德雾化吸入与甲基强的松龙静脉滴注治疗

布地奈德雾化吸入与甲基强的松龙静脉滴注治疗

【摘要】目的验证布地奈德混悬液雾化吸入能否替代静脉滴注甲基强的松龙治疗中、重症哮喘患儿。方法将68例中、重症哮喘患儿随机分为两组,观察组38例给予布地奈德雾化吸入,对照组30例给予甲基强的松龙静脉滴注,两组均给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入。观察两组治疗前后的临床评分和肺功能。结果治疗后24 h,两组患儿喘息、咳嗽均减轻,肺部喘鸣音均减少(其评分较治疗前明显下降),两组肺功能较治疗前也均明显提高。两组治疗前后症状、体征及第1秒用力呼气量比较差异均有统计学意义(P<0.001),两组间治疗前和治疗后相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液作为中、重症哮喘急性发作患儿的一线用药至少与静脉滴注甲基强的松龙疗效相当,其与硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,起效快,疗效好,可避免全身使用激素的副反应。

【关键词】哮喘/治疗; 布地奈德混悬液; 甲基强的松龙; 雾化吸入; 糖皮质激素; 儿童

支气管哮喘(简称哮喘)是细胞及其细胞成分参与的呼吸道慢性炎性反应性疾病。目前吸入药物治疗已越来越广泛应用于哮喘急性发作期,取得显著效果,避免了病情加重,降低了住院率。但对于某些中、重症哮喘,临床医生常因担心其疗效,对吸入药物治疗有所顾忌,而选择静脉滴注甲基强的松龙治疗。本试验用以验证布地奈德混悬液雾化吸入能否替代静脉滴注甲基强的松龙治疗中、重症哮喘。

1 资料与方法

1.1 临床资料 200707/200907大连市友谊医院儿科收治住院的中、重症哮喘患儿68例,按随机数字表法分成两组,观察组38例,其中男21例,女17例;年龄5.1~1

2.8岁,平均7.1岁;病程1~5.4年,平均

3.4年;中症36例,重症2例。对照组30例,其中男18例,女12例;年龄5.3~1

4.7岁,平均6.7岁;病程0.8~8.1年,平均3.9年;中症28例,重症2例。两组患儿在性别、年龄、病程、病情轻重程度等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 诊断标准符合哮喘防治常规中儿童哮喘及中、重度哮喘的诊断标准[1]。

1.3 纳入标准 (1)确诊为哮喘急性发作期且符合中、重度哮喘诊断标准;(2)治疗前4周内无全身应用糖皮质激素或茶碱类药物。

1.4 排除标准 (1)并发呼吸衰竭、心脏衰竭的极重度患儿;(2)并发先天性心脏病、结核感染、哮喘持续状态的患儿。

1.5 治疗方法两组患儿在治疗前均记录临床评分和肺功能第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)。两组均给予吸氧、抗感染、祛痰等基础治疗。观察组给予布地奈德混悬液(普米克,阿斯利康公司,批号:306877,306933)1.0 mg和5%硫酸沙丁胺醇溶液(万托林,葛兰素公司,批号:C390575)0.5 mL雾化吸入,每日2次。对照组给予甲基强的松龙(法玛西亚普强公司,批号:R10209)1 mg/kg,每日1次静脉滴注和5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL雾化吸入,每日2次。

1.6 观察指标治疗后24 h分别记录临床评分和肺功能FEV1。

1.7 疗效判定标准自拟儿童哮喘临床评分标准,见表1。表1 儿童哮喘的临床评分表

1.8 统计学方法采用SPSS 11.5统计软件进行统计学处理,数据以±s表示,行t检验。

2 结果

治疗后24 h,两组患儿的临床症状、体征及肺功能较治疗前均有明显好转,经统计学处理,差异均有统计学意义(P<0.001);治疗前和治疗后观察组临床症状、体征及肺功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表2。表2 两组哮喘患儿治疗前后临床症状、体征评分及肺功能FEV1比较(±s)注:与治疗前比较,at=2.478,2.512,3.251,2.913, P<0.001。

3 讨论

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